Strona główna » PROJEKTY REALIZOWANE W KLINICE
-
- „Nieklasyczne czynniki ryzyka chorób układu sercowo-naczyniowego (CVD, Cardiovascular Disease). Biomarkery krwi krążącej oraz markery genetyczne subklinicznej miażdżycy tętnic wieńcowych, choroby wieńcowej (CAD, Coronary Artery Disease) oraz pozawałowej niewydolności serca (HF, Heart Failure)” projekt realizowany przez Uniwersytet Medyczny w Łodzi w Klinice Chorób Wewnętrznych i Rehabilitacji Kardiologicznej, pod kierownictwem prof. dr hab. n. med. Roberta Irzmańskiego.
- ”Zastosowanie technologii telemedycznych w nowym modelu organizacji i realizacji kompleksowej rehabilitacji chorych z niewydolnością serca TELEREH-HF (badanie wieloośrodkowe)”. Grant Narodowego Centrum Badań i Rozwoju w ramach programu „Profilaktyka i leczenie chorób cywilizacyjnych” „STRATEGMED” Dr n. med. Ewa Piotrowicz Projekt realizowany jest przez Konsorcjum składające się z 6 instytucji w tym 5 klinicznych ośrodków badawczych : Instytut Kardiologii w Warszawie, Śląskie Centrum Chorób Serca, Gdański Uniwersytet Medyczny, Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Warszawski Uniwersytet Medyczny oraz Partnera przemysłowego PRO PLUS Sp. z o.o. Ośrodkiem koordynującym jest Centrum Telekardiologii Narodowego Instytutu Kardiologii w Warszawie. Projekt TELEREH-HF jest randomizowanym, wieloośrodkowym, prospektywnym badaniem klinicznym realizowanym w latach 2015-2018 w grupie 850 pacjentów z niewydolnością serca. Projekt umożliwi powszechne zastosowanie strategii wczesnej, wtórnej prewencji w populacji chorych z niewydolnością serca. Zostanie to osiągnięte dzięki wykorzystaniu: – Nowej koncepcji „from hospital to home” – Nowej technologii – telemedycyna – Nowej metodyki realizacji kompleksowej rehabilitacji kardiologicznej.
- ”EMpagliflozin and daPAgliflozin in patients hospiTalized for acute decompensated Heart failure (EMPATHY) – a phase III Trial”. Badanie III fazy, ogólnokrajowe, wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, z grupą równoległa, stratyfikowane według typu inhibitora SGLT-2, badanie kontrolowane placebo, oceniające wpływ inhibitorów SGLT-2 (empagliflozyny lub dapagliflozyny) na chorobowość oraz śmiertelność u 1464 pacjentów przyjętych do szpitala z powodu AHF ze zmniejszoną frakcją wyrzutową (HFrEF). Wyjściowe poziomy NT-proBNP powinny wynosić> 600 pg/ml lub> 900 pg/ml, jeśli występuje migotanie przedsionków. Punktem końcowym jest czas do wystąpienia zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych lub hospitalizacji z powodu zaostrzenia przebiegu niewydolności serca z koniecznością leczenia dożylnego.